nature.com मा जानुभएकोमा धन्यवाद। तपाईंले प्रयोग गरिरहनुभएको ब्राउजर संस्करणमा सीमित CSS समर्थन छ। उत्तम अनुभवको लागि, हामी नवीनतम ब्राउजर संस्करण प्रयोग गर्न सिफारिस गर्छौं (वा इन्टरनेट एक्सप्लोररमा अनुकूलता मोड बन्द गर्नुहोस्)। थप रूपमा, निरन्तर समर्थन सुनिश्चित गर्न, यो साइटमा शैलीहरू वा जाभास्क्रिप्ट समावेश हुनेछैन।
हाइड्रोजन सल्फाइड (H2S) ले मानव शरीरमा धेरै शारीरिक र रोगजनक प्रभावहरू पार्छ। सोडियम हाइड्रोसल्फाइड (NaHS) लाई जैविक प्रयोगहरूमा H2S को प्रभावहरूको मूल्याङ्कन गर्न औषधीय उपकरणको रूपमा व्यापक रूपमा प्रयोग गरिन्छ। यद्यपि NaHS घोलबाट H2S को क्षति केही मिनेट मात्र लाग्छ, केही पशु अध्ययनहरूमा NaHS घोलहरू पिउने पानीमा H2S को लागि दाता यौगिकहरूको रूपमा प्रयोग गरिएको छ। यस अध्ययनले मुसा/मुसाको बोतलहरूमा तयार पारिएको 30 μM को NaHS सांद्रता भएको पिउने पानी कम्तिमा 12-24 घण्टासम्म स्थिर रहन सक्छ कि भनेर अनुसन्धान गर्‍यो, जस्तै केही लेखकहरूले सुझाव दिएका छन्। पिउने पानीमा NaHS (30 μM) को घोल तयार गर्नुहोस् र तुरुन्तै मुसा/मुसाको पानीको बोतलहरूमा खन्याउनुहोस्। मिथिलिन नीलो विधि प्रयोग गरेर सल्फाइड सामग्री मापन गर्न पानीको बोतलको टुप्पो र भित्रबाट 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12 र 24 घण्टामा नमूनाहरू सङ्कलन गरियो। यसका साथै, भाले र पोथी मुसाहरूलाई दुई हप्तासम्म NaHS (३० μM) को इंजेक्शन दिइयो र पहिलो हप्ता र दोस्रो हप्ताको अन्त्यमा प्रत्येक अर्को दिन सीरम सल्फाइड सांद्रता मापन गरियो। पानीको बोतलको टुप्पोबाट प्राप्त नमूनामा NaHS घोल अस्थिर थियो; १२ र २४ घण्टा पछि यो क्रमशः ७२% र ७५% ले घट्यो। पानीको बोतल भित्रबाट प्राप्त नमूनाहरूमा, २ घण्टा भित्र NaHS मा कमी उल्लेखनीय थिएन; यद्यपि, १२ र २४ घण्टा पछि यो क्रमशः ४७% र ७२% ले घट्यो। NaHS इंजेक्शनले भाले र पोथी मुसाको सीरम सल्फाइड स्तरलाई असर गरेन। निष्कर्षमा, पिउने पानीबाट तयार पारिएको NaHS घोल H2S दानको लागि प्रयोग गर्नु हुँदैन किनभने घोल अस्थिर छ। प्रशासनको यो मार्गले जनावरहरूलाई अनियमित र अपेक्षित भन्दा कम मात्रामा NaHS मा पर्दाफास गर्नेछ।
हाइड्रोजन सल्फाइड (H2S) लाई १७०० देखि विषको रूपमा प्रयोग गरिँदै आएको छ; यद्यपि, १९९६ मा आबे र किमुराले अन्तर्जात बायोसिग्नलिङ अणु (Endogenous biosignaling molecule) को रूपमा यसको सम्भावित भूमिकाको वर्णन गरेका थिए। विगत तीन दशकहरूमा, विभिन्न मानव प्रणालीहरूमा H2S का असंख्य कार्यहरू स्पष्ट पारिएका छन्, जसले गर्दा H2S दाता अणुहरूको केही रोगहरूको उपचार वा व्यवस्थापनमा क्लिनिकल अनुप्रयोगहरू हुन सक्छन् भन्ने महसुस भएको छ; हालैको समीक्षाको लागि Chirino et al. हेर्नुहोस्।
सोडियम हाइड्रोसल्फाइड (NaHS) लाई धेरै कोष संस्कृति र पशु अध्ययनहरूमा H2S को प्रभावहरूको मूल्याङ्कन गर्न औषधीय उपकरणको रूपमा व्यापक रूपमा प्रयोग गरिएको छ5,6,7,8। यद्यपि, NaHS एक आदर्श H2S दाता होइन किनभने यो द्रुत रूपमा H2S/HS- घोलमा रूपान्तरण हुन्छ, सजिलै पोलिसल्फाइडहरूले दूषित हुन्छ, र सजिलैसँग अक्सिडाइज्ड र वाष्पीकरण हुन्छ4,9। धेरै जैविक प्रयोगहरूमा, NaHS पानीमा घुल्छ, जसको परिणामस्वरूप निष्क्रिय वाष्पीकरण र H2S10,11,12 को क्षति, H2S11,12,13 को सहज अक्सीकरण, र फोटोलिसिस14 हुन्छ। H2S11 को वाष्पीकरणको कारणले मूल घोलमा सल्फाइड धेरै छिटो हराउँछ। खुला कन्टेनरमा, H2S को आधा-जीवन (t1/2) लगभग 5 मिनेट हुन्छ, र यसको सांद्रता प्रति मिनेट लगभग 13% ले घट्छ10। NaHS घोलबाट हाइड्रोजन सल्फाइड हराउन केही मिनेट मात्र लाग्छ, केही पशु अध्ययनहरूले NaHS घोललाई पिउने पानीमा हाइड्रोजन सल्फाइडको स्रोतको रूपमा १-२१ हप्तासम्म प्रयोग गरेका छन्, प्रत्येक १२-२४ घण्टामा NaHS युक्त घोललाई प्रतिस्थापन गर्दै। १५,१६,१७,१८,१९,२०,२१,२२,२३,२४,२५,२६ यो अभ्यास वैज्ञानिक अनुसन्धानका सिद्धान्तहरूसँग मेल खाँदैन, किनकि औषधिको खुराक अन्य प्रजातिहरू, विशेष गरी मानिसहरूमा तिनीहरूको प्रयोगमा आधारित हुनुपर्छ।२७
बायोमेडिसिनमा प्रिक्लिनिकल अनुसन्धानले बिरामी हेरचाह वा उपचारको नतिजाको गुणस्तर सुधार गर्ने लक्ष्य राख्छ। यद्यपि, धेरैजसो पशु अध्ययनहरूको नतिजा अझै मानिसहरूमा अनुवाद गरिएको छैन28,29,30। यो अनुवादात्मक असफलताको एउटा कारण पशु अध्ययनको पद्धतिगत गुणस्तरमा ध्यानको अभाव हो30। त्यसकारण, यस अध्ययनको उद्देश्य मुसा/मुसाको पानीको बोतलमा तयार पारिएको 30 μM NaHS घोल पिउने पानीमा 12-24 घण्टासम्म स्थिर रहन सक्छ कि सक्दैन भनेर अनुसन्धान गर्नु थियो, जसरी केही अध्ययनहरूमा दाबी गरिएको वा सुझाव दिइएको छ।
यस अध्ययनका सबै प्रयोगहरू इरानमा प्रयोगशाला जनावरहरूको हेरचाह र प्रयोगको लागि प्रकाशित दिशानिर्देशहरू अनुसार सञ्चालन गरिएका थिए31। यस अध्ययनका सबै प्रयोगात्मक रिपोर्टहरूले ARRIVE दिशानिर्देशहरू पनि पालना गरेका थिए32। शाहिद बेहेश्ती मेडिकल साइन्सेस विश्वविद्यालयको इन्डोक्राइन विज्ञान संस्थानको नैतिक समितिले यस अध्ययनका सबै प्रयोगात्मक प्रक्रियाहरूलाई अनुमोदन गरेको थियो।
जिंक एसीटेट डाइहाइड्रेट (CAS: 5970-45-6) र निर्जल फेरिक क्लोराइड (CAS: 7705-08-0) बायोकेम, चेमोपाह्रामा (कोस्ने-सुर-लोइर, फ्रान्स) बाट खरिद गरिएको थियो। सोडियम हाइड्रोसल्फाइड हाइड्रेट (CAS: 207683-19-0) र N,N-डाइमिथाइल-पी-फेनिलेनेडियामाइन (DMPD) (CAS: 535-47-0) सिग्मा-एल्ड्रिच (सेन्ट लुइस, MO, संयुक्त राज्य अमेरिका) बाट खरिद गरिएको थियो। आइसोफ्लुरेन पिरामल (बेथलेहेम, PA, संयुक्त राज्य अमेरिका) बाट खरिद गरिएको थियो। हाइड्रोक्लोरिक एसिड (HCl) मर्क (डार्मस्ट्याड, जर्मनी) बाट खरिद गरिएको थियो।
पिउने पानीमा NaHS (३० μM) को घोल तयार गर्नुहोस् र तुरुन्तै मुसा/मुसाको पानीको बोतलमा खन्याउनुहोस्। यो सांद्रता NaHS लाई H2S को स्रोतको रूपमा प्रयोग गर्ने धेरै प्रकाशनहरूको आधारमा छनोट गरिएको थियो; छलफल खण्ड हेर्नुहोस्। NaHS एक हाइड्रेटेड अणु हो जसमा हाइड्रेशनको पानीको फरक मात्रा हुन सक्छ (अर्थात्, NaHS•xH2O); निर्माताका अनुसार, हाम्रो अध्ययनमा प्रयोग गरिएको NaHS को प्रतिशत ७०.७% (अर्थात्, NaHS•१.३ H2O) थियो, र हामीले हाम्रो गणनामा यो मानलाई ध्यानमा राख्यौं, जहाँ हामीले ५६.०६ ग्राम/मोलको आणविक भार प्रयोग गर्यौं, जुन निर्जल NaHS को आणविक भार हो। हाइड्रेशनको पानी (जसलाई क्रिस्टलाइजेसनको पानी पनि भनिन्छ) भनेको क्रिस्टलीय संरचना बनाउने पानीका अणुहरू हुन् ३३। हाइड्रेटहरूमा एनहाइड्रेटको तुलनामा फरक भौतिक र थर्मोडायनामिक गुणहरू हुन्छन् ३४।
पिउने पानीमा NaHS थप्नु अघि, विलायकको pH र तापक्रम नाप्नुहोस्। तुरुन्तै NaHS घोललाई जनावरको पिंजडामा रहेको मुसा/मुसाको पानीको बोतलमा खन्याउनुहोस्। सल्फाइडको मात्रा मापन गर्न पानीको बोतलको टुप्पो र भित्रबाट ०, १, २, ३, ४, ५, ६, १२ र २४ घण्टामा नमूनाहरू सङ्कलन गरिएको थियो। प्रत्येक नमूना पछि तुरुन्तै सल्फाइड मापन लिइयो। हामीले ट्यूबको टुप्पोबाट नमूनाहरू प्राप्त गर्यौं किनभने केही अध्ययनहरूले देखाएको छ कि पानीको ट्यूबको सानो छिद्र आकारले H2S वाष्पीकरणलाई कम गर्न सक्छ15,19। यो समस्या बोतलमा रहेको घोलमा पनि लागू भएको देखिन्छ। यद्यपि, पानीको बोतलको घाँटीमा रहेको घोलको लागि यो मामला थिएन, जसको वाष्पीकरण दर उच्च थियो र अटोक्सिडाइजिंग थियो; वास्तवमा, जनावरहरूले पहिले यो पानी पिए।
अध्ययनमा भाले र पोथी विस्टार मुसाहरू प्रयोग गरिएको थियो। मुसाहरूलाई मानक अवस्था (तापमान २१-२६ डिग्री सेल्सियस, आर्द्रता ३२-४०%) अन्तर्गत पोलिप्रोपाइलिन पिंजराहरूमा राखिएको थियो (प्रति पिंजरा २-३ मुसा) १२ घण्टा प्रकाश (बिहान ७ बजेदेखि ७ बजेसम्म) र १२ घण्टा अँध्यारो (बेलुका ७ बजेदेखि ७ बजेसम्म)। मुसाहरूलाई धाराको पानीमा नि:शुल्क पहुँच थियो र मानक चाउ (खोरक बाँध पार्स कम्पनी, तेहरान, इरान) खुवाइएको थियो। उमेर-मिल्ने (६ महिना) पोथी (n=१०, शरीरको तौल: १९०-२३० ग्राम) र भाले (n=१०, शरीरको तौल: ३२०-३७० ग्राम) विस्टार मुसाहरूलाई अनियमित रूपमा नियन्त्रण र NaHS (३० μM) उपचार गरिएका समूहहरूमा विभाजित गरिएको थियो (प्रति समूह n=५)। नमूना आकार निर्धारण गर्न, हामीले KISS (किप इट सिम्पल, स्टुपिड) दृष्टिकोण प्रयोग गर्यौं, जसले अघिल्लो अनुभव र शक्ति विश्लेषणलाई संयोजन गर्दछ35। हामीले पहिले ३ वटा मुसामा पाइलट अध्ययन गर्यौं र औसत सीरम कुल सल्फाइड स्तर र मानक विचलन (८.१ ± ०.८१ μM) निर्धारण गर्यौं। त्यसपछि, ८०% शक्तिलाई विचार गर्दै र दुई-पक्षीय ५% महत्व स्तर मान्दै, हामीले प्रारम्भिक नमूना आकार (n = ५ अघिल्लो साहित्यमा आधारित) निर्धारण गर्यौं जुन प्रयोगात्मक जनावरहरूको नमूना आकार गणना गर्न फेस्टिङद्वारा सुझाव गरिएको पूर्वनिर्धारित मानसँग २.०२ को मानकीकृत प्रभाव आकारसँग मेल खान्छ। यो मानलाई SD (२.०२ × ०.८१) ले गुणन गरेपछि, अनुमानित पत्ता लगाउन सकिने प्रभाव आकार (१.६ μM) २०% थियो, जुन स्वीकार्य छ। यसको अर्थ n = ५/समूह समूहहरू बीच २०% औसत परिवर्तन पत्ता लगाउन पर्याप्त छ। मुसाहरूलाई एक्सेल सफ्टवेयर ३६ (पूरक चित्र १) को अनियमित प्रकार्य प्रयोग गरेर नियन्त्रण र NaSH-उपचार गरिएका समूहहरूमा अनियमित रूपमा विभाजित गरिएको थियो। परिणाम स्तरमा ब्लाइन्डिङ गरिएको थियो, र जैव रासायनिक मापन गर्ने अन्वेषकहरूलाई समूह असाइनमेन्टहरू बारे थाहा थिएन।
दुवै लिङ्गका NaHS समूहहरूलाई २ हप्तासम्म पिउने पानीमा तयार पारिएको ३० μM NaHS घोलले उपचार गरियो; हरेक २४ घण्टामा ताजा घोल आपूर्ति गरिन्थ्यो, जुन समयमा शरीरको तौल मापन गरिएको थियो। पहिलो र दोस्रो हप्ताको अन्त्यमा हरेक अर्को दिन आइसोफ्लुरेन एनेस्थेसिया अन्तर्गत सबै मुसाहरूको पुच्छरको टुप्पोबाट रगतको नमूना सङ्कलन गरिएको थियो। रगतको नमूनालाई १० मिनेटको लागि ३००० ग्राममा सेन्ट्रीफ्यूज गरिएको थियो, सीरमलाई अलग गरिएको थियो र सीरम युरिया, क्रिएटिनिन (Cr), र कुल सल्फाइडको पछिल्ला मापनको लागि -८०°C मा भण्डारण गरिएको थियो। सीरम युरिया इन्जाइम्याटिक युरेज विधिद्वारा निर्धारण गरिएको थियो, र सीरम क्रिएटिनिन व्यावसायिक रूपमा उपलब्ध किटहरू (म्यान कम्पनी, तेहरान, इरान) र स्वचालित विश्लेषक (सेलेक्ट्रा E, सिरियल नम्बर ०-२१२४, द नेदरल्याण्ड्स) प्रयोग गरेर फोटोमेट्रिक जाफे विधिद्वारा निर्धारण गरिएको थियो। यूरिया र Cr को लागि भिन्नताको अन्तर- र अन्तर-परीक्षण गुणांक २.५% भन्दा कम थियो।
मिथाइलीन नीलो (MB) विधि पिउने पानी र NaHS भएको सीरममा कुल सल्फाइड मापन गर्न प्रयोग गरिन्छ; MB थोक घोल र जैविक नमूनाहरूमा सल्फाइड मापन गर्न सबैभन्दा बढी प्रयोग हुने विधि हो11,37। MB विधि कुल सल्फाइड पूल38 अनुमान गर्न र जलीय चरण39 मा H2S, HS- र S2 को रूपमा अजैविक सल्फाइडहरू मापन गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ। यस विधिमा, जिंक एसीटेट11,38 को उपस्थितिमा सल्फर जिंक सल्फाइड (ZnS) को रूपमा अवक्षेपित हुन्छ। जिंक एसीटेट वर्षा अन्य क्रोमोफोरहरू11 बाट सल्फाइडहरू अलग गर्न सबैभन्दा व्यापक रूपमा प्रयोग हुने विधि हो। ZnS लाई कडा अम्लीय अवस्थाहरूमा HCl11 प्रयोग गरेर पुन: घुलनशील गरिएको थियो। फेरिक क्लोराइड (Fe3+ ले अक्सिडाइजिंग एजेन्टको रूपमा कार्य गर्दछ) द्वारा उत्प्रेरित प्रतिक्रियामा सल्फाइडले DMPD सँग 1:2 को स्टोइचियोमेट्रिक अनुपातमा प्रतिक्रिया गर्दछ डाई MB बनाउनको लागि, जुन 670 nm40,41 मा स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक रूपमा पत्ता लगाइन्छ। MB विधिको पत्ता लगाउने सीमा लगभग 1 μM11 हो।
यस अध्ययनमा, प्रत्येक नमूनाको १०० μL (घाउ वा सीरम) एउटा ट्यूबमा थपियो; त्यसपछि २०० μL जिंक एसीटेट (डिस्टिल वाटरमा १% w/v), १०० μL DMPD (७.२ M HCl मा २० mM), र १३३ μL FeCl3 (१.२ M HCl मा ३० mM) थपियो। मिश्रणलाई ३७°C मा अँध्यारोमा ३० मिनेटको लागि इन्क्युबेट गरिएको थियो। घोललाई १० मिनेटको लागि १०,००० ग्राममा सेन्ट्रीफ्यूज गरिएको थियो, र सुपरनेटेन्टको अवशोषण माइक्रोप्लेट रिडर (बायोटेक, MQX2000R2, विनोस्की, VT, USA) प्रयोग गरेर ६७० nm मा पढिएको थियो। ddH2O मा NaHS (०-१०० μM) को क्यालिब्रेसन कर्भ प्रयोग गरेर सल्फाइड सांद्रता निर्धारण गरिएको थियो (पूरक चित्र २)। मापनको लागि प्रयोग गरिएका सबै घोलहरू ताजा रूपमा तयार पारिएका थिए। सल्फाइड मापनको लागि भिन्नताको अन्तर- र अन्तरपरीक्षण गुणांक क्रमशः २.८% र ३.४% थियो। हामीले फोर्टिफाइड नमूना विधि प्रयोग गरेर सोडियम थायोसल्फेट युक्त पिउने पानी र सीरम नमूनाहरूबाट प्राप्त कुल सल्फाइड पनि निर्धारण गर्यौं। सोडियम थायोसल्फेट युक्त पिउने पानी र सीरम नमूनाहरूको लागि प्राप्ति क्रमशः ९१ ± १.१% (n = ६) र ९३ ± २.४% (n = ६) थियो।
तथ्याङ्कीय विश्लेषण विन्डोजको लागि ग्राफप्याड प्रिज्म सफ्टवेयर संस्करण ८.०.२ (ग्राफप्याड सफ्टवेयर, सान डिएगो, क्यालिफोर्निया, संयुक्त राज्य अमेरिका, www.graphpad.com) प्रयोग गरेर गरिएको थियो। NaHS थप्नु अघि र पछि पिउने पानीको तापक्रम र pH तुलना गर्न जोडी गरिएको t-परीक्षण प्रयोग गरिएको थियो। NaHS-युक्त घोलमा H2S को क्षतिलाई आधारभूत अपटेकबाट प्रतिशतको कमीको रूपमा गणना गरिएको थियो, र क्षति तथ्याङ्कीय रूपमा महत्त्वपूर्ण छ कि छैन भनेर मूल्याङ्कन गर्न, हामीले एक-तर्फी दोहोरिने-मापन ANOVA प्रदर्शन गर्यौं र त्यसपछि डनेटको बहु-तुलना परीक्षण गरियो। शरीरको तौल, सीरम युरिया, सीरम क्रिएटिनिन, र समयसँगै कुल सीरम सल्फाइडलाई दुई-तर्फी मिश्रित (बीच-भित्र) ANOVA प्रयोग गरेर नियन्त्रण र NaHS-उपचार गरिएका विभिन्न लिङ्गका मुसाहरू बीच तुलना गरिएको थियो र त्यसपछि बोनफेरोनी पोस्ट हक परीक्षण गरिएको थियो। दुई-पुच्छर P मानहरू < ०.०५ लाई तथ्याङ्कीय रूपमा महत्त्वपूर्ण मानिएको थियो।
NaHS थप्नु अघि पिउने पानीको pH ७.६० ± ०.०१ र NaHS थपे पछि ७.७१ ± ०.०३ थियो (n = १३, p = ०.००२९)। पिउने पानीको तापक्रम २६.५ ± ०.२ थियो र NaHS थपे पछि २६.२ ± ०.२ मा घट्यो (n = १३, p = ०.०१२८)। पिउने पानीमा ३० μM NaHS घोल तयार पार्नुहोस् र यसलाई पानीको बोतलमा भण्डार गर्नुहोस्। NaHS घोल अस्थिर हुन्छ र समयसँगै यसको सांद्रता घट्दै जान्छ। पानीको बोतलको घाँटीबाट नमूना लिँदा, पहिलो घण्टा भित्र उल्लेखनीय कमी (६८.०%) देखियो, र १२ र २४ घण्टा पछि घोलमा NaHS सामग्री क्रमशः ७२% र ७५% ले घट्यो। पानीका बोतलहरूबाट प्राप्त नमूनाहरूमा, २ घण्टासम्म NaHS मा कमी उल्लेखनीय थिएन, तर १२ र २४ घण्टा पछि यो क्रमशः ४७% र ७२% ले घटेको थियो। यी तथ्याङ्कहरूले संकेत गर्दछ कि पिउने पानीमा तयार पारिएको ३० μM घोलमा NaHS को प्रतिशत २४ घण्टा पछि प्रारम्भिक मानको लगभग एक चौथाईमा घटेको थियो, नमूना स्थानको पर्वाह नगरी (चित्र १)।
मुसा/मुसाका बोतलहरूमा पिउने पानीमा NaHS घोल (३० μM) को स्थिरता। घोल तयार गरेपछि, पानीको बोतलको टुप्पो र भित्री भागबाट नमूनाहरू लिइयो। डेटा औसत ± SD (n = ६/समूह) को रूपमा प्रस्तुत गरिएको छ। * र #, P < ०.०५ समय ० सँग तुलना गरिएको। पानीको बोतलको तस्बिरले टिप (खोल्ने) र बोतलको शरीर देखाउँछ। टिपको मात्रा लगभग ७४० μL छ।
भर्खरै तयार पारिएको ३० μM घोलमा NaHS को सांद्रता ३०.३ ± ०.४ μM थियो (दायरा: २८.७–३१.९ μM, n = १२)। यद्यपि, २४ घण्टा पछि, NaHS को सांद्रता कम मानमा घट्यो (औसत: ३.० ± ०.६ μM)। चित्र २ मा देखाइए अनुसार, मुसाहरू सम्पर्कमा आएका NaHS को सांद्रता अध्ययन अवधिमा स्थिर थिएन।
समयसँगै पोथी मुसाको शरीरको तौल उल्लेखनीय रूपमा बढ्यो (नियन्त्रण समूहमा २०५.२ ± ५.२ ग्रामबाट २१३.८ ± ७.० ग्राम र NaHS-उपचार गरिएको समूहमा २०४.० ± ८.६ ग्रामबाट २११.८ ± ७.५ ग्राम); यद्यपि, NaHS उपचारले शरीरको तौलमा कुनै प्रभाव पारेन (चित्र ३)। भाले मुसाको शरीरको तौल समयसँगै उल्लेखनीय रूपमा बढ्यो (नियन्त्रण समूहमा ३३८.६ ± ८.३ ग्रामबाट ३५२.४ ± ६.० ग्राम र NaHS-उपचार गरिएको समूहमा ३५२.४ ± ५.९ ग्रामबाट ३६३.२ ± ४.३ ग्राम); यद्यपि, NaHS उपचारले शरीरको तौलमा कुनै प्रभाव पारेन (चित्र ३)।
NaHS (३० μM) को प्रशासन पछि पोथी र भाले मुसाहरूमा शरीरको तौलमा परिवर्तन। डेटा औसत ± SEM को रूपमा प्रस्तुत गरिएको छ र बोनफेरोनी पोस्ट हक परीक्षणको साथ भिन्नताको दुई-तर्फी मिश्रित (बीच-भित्र) विश्लेषण प्रयोग गरेर तुलना गरिएको छ। प्रत्येक समूहमा प्रत्येक लिङ्गको n = ५।
अध्ययनभरि नियन्त्रण र NaSH-उपचार गरिएका मुसाहरूमा सीरम युरिया र क्रिएटिन फस्फेट सांद्रता तुलनात्मक थियो। यसबाहेक, NaSH उपचारले सीरम युरिया र क्रिएटिनक्रोम सांद्रतालाई असर गरेन (तालिका १)।
नियन्त्रण र NaHS-उपचार गरिएको पुरुष (८.१ ± ०.५ μM बनाम ९.३ ± ०.२ μM) र महिला (९.१ ± १.० μM बनाम ६.१ ± १.१ μM) मुसाहरू बीच आधारभूत सीरम कुल सल्फाइड सांद्रता तुलनात्मक थियो। १४ दिनसम्म NaHS प्रशासनले पुरुष वा महिला मुसाहरूमा सीरम कुल सल्फाइड स्तरमा कुनै प्रभाव पारेन (चित्र ४)।
NaHS (30 μM) को प्रशासन पछि भाले र पोथी मुसाहरूमा सीरम कुल सल्फाइड सांद्रतामा परिवर्तनहरू। डेटा औसत ± SEM को रूपमा प्रस्तुत गरिएको छ र बोनफेरोनी पोस्ट हक परीक्षणसँग भिन्नताको दुई-तर्फी मिश्रित (भित्र-भित्र) विश्लेषण प्रयोग गरेर तुलना गरिएको छ। प्रत्येक लिङ्ग, n = 5/समूह।
यस अध्ययनको मुख्य निष्कर्ष यो हो कि NaHS भएको पिउने पानी अस्थिर छ: मुसा/मुसाको पानीको बोतलको टुप्पो र भित्रबाट नमूना लिएको २४ घण्टा पछि प्रारम्भिक कुल सल्फाइड सामग्रीको लगभग एक चौथाई मात्र पत्ता लगाउन सकिन्छ। यसबाहेक, NaHS घोलमा H2S को कमीको कारणले गर्दा मुसाहरू अस्थिर NaHS सांद्रताको सम्पर्कमा आएका थिए, र पिउने पानीमा NaHS थप्दा शरीरको तौल, सीरम युरिया र क्रिएटिन क्रोमियम, वा कुल सीरम सल्फाइडमा कुनै असर परेन।
यस अध्ययनमा, पिउने पानीमा तयार पारिएको ३० μM NaHS घोलबाट H2S को क्षतिको दर प्रति घण्टा लगभग ३% थियो। बफर गरिएको घोलमा (१० μM PBS मा १०० μM सोडियम सल्फाइड, pH ७.४), ८ h११ भन्दा बढी समयसँगै सल्फाइडको सांद्रता ७% ले घटेको रिपोर्ट गरिएको थियो। हामीले पहिले NaHS को इन्ट्रापेरिटोनियल प्रशासनको बचाउ गरेका छौं कि पिउने पानीमा ५४ μM NaHS घोलबाट सल्फाइड क्षतिको दर लगभग २.३% प्रति घण्टा थियो (पहिलो १२ घण्टामा ४%/घण्टा र तयारी पछिको अन्तिम १२ घण्टामा १.४%/घण्टा)। ८। पहिलेका अध्ययनहरूले NaHS घोलबाट H2S को निरन्तर क्षति फेला पारेका थिए, मुख्यतया वाष्पीकरण र अक्सिडेशनको कारणले। बुलबुले थप नगरी पनि, H2S वाष्पीकरणको कारणले स्टक घोलमा सल्फाइड द्रुत रूपमा हराउँछ। अध्ययनहरूले देखाएको छ कि लगभग ३०-६० सेकेन्ड लाग्ने पातलो प्रक्रियाको क्रममा, लगभग ५-१०% H2S वाष्पीकरणको कारणले हराउँछ। घोलबाट H2S को वाष्पीकरण रोक्नको लागि, अनुसन्धानकर्ताहरूले धेरै उपायहरू अपनाएका छन्, जसमा घोलको हल्का हलचल १२, स्टक घोललाई प्लास्टिक फिल्मले ढाक्ने ६, र हावामा घोलको जोखिम कम गर्ने समावेश छ, किनकि H2S वाष्पीकरणको दर हावा-तरल इन्टरफेसमा निर्भर गर्दछ। १३ H2S को स्वतःस्फूर्त अक्सीकरण मुख्यतया संक्रमण धातु आयनहरू, विशेष गरी फेरिक फलामको कारणले हुन्छ, जुन पानीमा अशुद्धताहरू हुन्। १३ H2S को अक्सीकरणले पोलिसल्फाइडहरू (सहसंयोजक बन्धनहरूद्वारा जोडिएको सल्फर परमाणुहरू) को गठनमा परिणाम दिन्छ। यसको अक्सिडेशनबाट बच्नको लागि, H2S युक्त घोलहरू डिअक्सिजनयुक्त घोलकहरूमा तयार गरिन्छ44,45 र त्यसपछि डिअक्सिजनेशन सुनिश्चित गर्न २०-३० मिनेटको लागि आर्गन वा नाइट्रोजनले शुद्ध गरिन्छ।11,12,37,44,45,46 डाइथिलेनेट्रियामिनपेन्टाएसेटिक एसिड (DTPA) एक धातु चेलेटर (10-4 M) हो जसले एरोबिक घोलहरूमा HS- अटोक्सिडेशनलाई रोक्छ। DTPA को अनुपस्थितिमा, HS- को अटोक्सिडेशन दर लगभग 3 घण्टामा 25°C37,47 मा लगभग 50% हुन्छ। यसबाहेक, 1e-सल्फाइडको अक्सिडेशन पराबैंगनी प्रकाश द्वारा उत्प्रेरित भएको हुनाले, घोललाई बरफमा भण्डारण गर्नुपर्छ र प्रकाशबाट सुरक्षित गर्नुपर्छ11।
चित्र ५ मा देखाइए अनुसार, पानीमा घुल्दा NaHS Na+ र HS-6 मा विघटन हुन्छ; यो विघटन प्रतिक्रियाको pK1 द्वारा निर्धारण गरिन्छ, जुन तापक्रममा निर्भर हुन्छ: pK1 = 3.122 + 1132/T, जहाँ T 5 देखि 30°C सम्म हुन्छ र डिग्री केल्भिन (K), K = °C + 273.1548 मा मापन गरिन्छ। HS- मा उच्च pK2 (pK2 = 19) हुन्छ, त्यसैले pH < 96.49 मा, S2- बन्दैन वा धेरै थोरै मात्रामा बन्दैन। यसको विपरीत, HS- ले आधारको रूपमा काम गर्छ र H2O अणुबाट H+ स्वीकार गर्छ, र H2O ले एसिडको रूपमा काम गर्छ र H2S र OH- मा रूपान्तरण हुन्छ।
NaHS घोल (३० µM) मा घुलित H2S ग्यासको गठन। aq, जलीय घोल; g, ग्यास; l, तरल। सबै गणनाहरूले पानीको pH = ७.० र पानीको तापक्रम = २० °C मान्छन्। BioRender.com बाट सिर्जना गरिएको।
NaHS समाधानहरू अस्थिर छन् भन्ने प्रमाणको बाबजुद पनि, धेरै पशु अध्ययनहरूले पिउने पानीमा NaHS समाधानहरूलाई H2S दाता यौगिकको रूपमा प्रयोग गरेका छन्15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26 जसको हस्तक्षेप अवधि १ देखि २१ हप्ता सम्म थियो (तालिका २)। यी अध्ययनहरूको क्रममा, NaHS समाधान प्रत्येक १२ घण्टा, १५, १७, १८, २४, २५ घण्टा वा २४ घण्टा, १९, २०, २१, २२, २३ घण्टामा नवीकरण गरिएको थियो। हाम्रा नतिजाहरूले देखाए कि NaHS समाधानबाट H2S को क्षतिको कारणले मुसाहरू अस्थिर औषधि सांद्रताको सम्पर्कमा आएका थिए, र मुसाहरूको पिउने पानीमा NaHS सामग्री १२ वा २४ घण्टामा उल्लेखनीय रूपमा उतारचढाव भएको थियो (चित्र २ हेर्नुहोस्)। यी मध्ये दुई अध्ययनहरूले रिपोर्ट गरे कि पानीमा H2S स्तर २४ घण्टामा स्थिर रह्यो वा १२ घण्टामा केवल २-३% H2S हानि अवलोकन गरियो, तर तिनीहरूले समर्थन डेटा वा मापन विवरणहरू प्रदान गरेनन्। दुई अध्ययनहरूले देखाएका छन् कि पानीका बोतलहरूको सानो व्यासले H2S वाष्पीकरणलाई कम गर्न सक्छ १५,१९। यद्यपि, हाम्रो नतिजाहरूले देखाए कि यसले पानीको बोतलबाट H2S हानि १२-२४ घण्टाको सट्टा २ घण्टा मात्र ढिलाइ गर्न सक्छ। दुबै अध्ययनहरूले नोट गर्छन् कि हामी मान्दछौं कि पिउने पानीमा NaHS स्तर परिवर्तन भएन किनभने हामीले पानीमा रंग परिवर्तन देखेनौं; त्यसैले, हावाद्वारा H2S को अक्सिडेशन महत्त्वपूर्ण थिएन १९,२०। आश्चर्यजनक कुरा, यो व्यक्तिपरक विधिले समयसँगै यसको सांद्रतामा परिवर्तन मापन गर्नुको सट्टा पानीमा NaHS को स्थिरताको मूल्याङ्कन गर्दछ।
NaHS घोलमा H2S को क्षति pH र तापक्रमसँग सम्बन्धित छ। हाम्रो अध्ययनमा उल्लेख गरिएझैं, पानीमा NaHS घुलाउँदा क्षारीय घोल ५० बन्छ। जब NaHS पानीमा घुल्छ, घुलनशील H2S ग्यासको निर्माण pH मानमा निर्भर गर्दछ। घोलको pH जति कम हुन्छ, H2S ग्यास अणुहरूको रूपमा उपस्थित NaHS को अनुपात त्यति नै बढी हुन्छ र जलीय घोलबाट सल्फाइड त्यति नै बढी हराउँछ। यी कुनै पनि अध्ययनले NaHS को लागि विलायकको रूपमा प्रयोग हुने पिउने पानीको pH रिपोर्ट गरेको छैन। धेरैजसो देशहरूले अपनाएका WHO सिफारिसहरू अनुसार, पिउने पानीको pH ६.५–८.५५१ को दायरामा हुनुपर्छ। यस pH दायरामा, H2S को सहज अक्सीकरणको दर लगभग दस गुणा बढ्छ। यस pH दायरामा पानीमा NaHS घुलन गर्दा १ देखि २२.५ μM को घुलनशील H2S ग्यास सांद्रता हुनेछ, जसले NaHS घुलन गर्नु अघि पानीको pH निगरानीको महत्त्वलाई जोड दिन्छ। यसको अतिरिक्त, माथिको अध्ययनमा रिपोर्ट गरिएको तापक्रम दायरा (१८-२६ डिग्री सेल्सियस) ले घोलमा घुलित H2S ग्यासको सांद्रतामा लगभग १०% परिवर्तन ल्याउनेछ, किनकि तापक्रम परिवर्तनले pK1 लाई परिवर्तन गर्छ, र pK1 मा भएका साना परिवर्तनहरूले घुलित H2S ग्यासको सांद्रतामा महत्त्वपूर्ण प्रभाव पार्न सक्छ48। थप रूपमा, केही अध्ययनहरूको लामो अवधि (५ महिना)22, जसको अवधिमा ठूलो तापक्रम परिवर्तनशीलता अपेक्षित छ, ले पनि यो समस्यालाई बढाउँछ।
एक२१ बाहेक सबै अध्ययनहरूले पिउने पानीमा ३० μM NaHS घोल प्रयोग गरे। प्रयोग गरिएको खुराक (अर्थात् ३० μM) व्याख्या गर्न, केही लेखकहरूले औंल्याए कि जलीय चरणमा NaHS ले H2S ग्यासको ठ्याक्कै उही सांद्रता उत्पादन गर्छ र H2S को शारीरिक दायरा १० देखि १०० μM छ, त्यसैले यो खुराक शारीरिक दायरा १५,१६ भित्र छ। अरूले व्याख्या गरे कि ३० μM NaHS ले प्लाज्मा H2S स्तरलाई शारीरिक दायरा भित्र, अर्थात् ५–३०० μM १९,२० कायम राख्न सक्छ। हामी ३० μM (pH = ७.०, T = २० °C) को पानीमा NaHS को सांद्रतालाई विचार गर्छौं, जुन केही अध्ययनहरूमा H2S को प्रभावहरू अध्ययन गर्न प्रयोग गरिएको थियो। हामी गणना गर्न सक्छौं कि घुलित H2S ग्यासको सांद्रता १४.७ μM छ, जुन प्रारम्भिक NaHS सांद्रताको लगभग ५०% हो। यो मान अन्य लेखकहरूले उही अवस्थाहरूमा गणना गरेको मान जस्तै छ १३,४८।
हाम्रो अध्ययनमा, NaHS प्रशासनले शरीरको तौल परिवर्तन गरेन; यो नतिजा पुरुष मुसाहरू 22,23 र पुरुष मुसाहरू 18 मा गरिएका अन्य अध्ययनहरूको नतिजासँग मिल्दोजुल्दो छ; यद्यपि, दुई अध्ययनहरूले रिपोर्ट गरे कि NaSH ले नेफ्रेक्टोमाइज्ड मुसाहरूमा घटेको शरीरको तौल 24,26 पुनर्स्थापित गर्यो, जबकि अन्य अध्ययनहरूले शरीरको तौलमा NaSH प्रशासनको प्रभाव रिपोर्ट गरेनन्15,16,17,19,20,21,25। यसबाहेक, हाम्रो अध्ययनमा, NaSH प्रशासनले सीरम युरिया र क्रिएटिन क्रोमियम स्तरहरूलाई असर गरेन, जुन अर्को रिपोर्ट 25 को नतिजासँग मिल्दोजुल्दो छ।
अध्ययनले पत्ता लगायो कि २ हप्तासम्म पिउने पानीमा NaHS थप्दा भाले र पोथी मुसाहरूमा कुल सीरम सल्फाइड सांद्रतामा असर परेन। यो निष्कर्ष सेन एट अलको नतिजासँग मिल्दोजुल्दो छ। (१६): पिउने पानीमा ३० μM NaHS सँग ८ हप्ताको उपचारले नियन्त्रण मुसाहरूमा प्लाज्मा सल्फाइड स्तरलाई असर गरेन; यद्यपि, उनीहरूले रिपोर्ट गरे कि यो हस्तक्षेपले नेफ्रेक्टोमाइज्ड मुसाहरूको प्लाज्मामा घटेको H2S स्तरलाई पुनर्स्थापित गर्‍यो। Li एट अल। (२२) ले यो पनि रिपोर्ट गरे कि ५ महिनासम्म पिउने पानीमा ३० μM NaHS संग उपचार गर्दा वृद्ध मुसाहरूमा प्लाज्मा मुक्त सल्फाइड स्तर लगभग २६% ले बढ्यो। अन्य अध्ययनहरूले पिउने पानीमा NaHS थपेपछि सल्फाइड परिसंचरणमा परिवर्तनहरू रिपोर्ट गरेका छैनन्।
सात अध्ययनहरूले सिग्मा NaHS१५,१६,१९,२०,२१,२२,२३ प्रयोग गरेर रिपोर्ट गरेका थिए तर हाइड्रेशनको पानीको बारेमा थप विवरणहरू प्रदान गरेका थिएनन्, र पाँच अध्ययनहरूले तिनीहरूको तयारी विधिहरूमा प्रयोग गरिएको NaHS को स्रोत उल्लेख गरेका थिएनन्१७,१८,२४,२५,२६। NaHS एक हाइड्रेटेड अणु हो र यसको हाइड्रेशनको पानीको मात्रा फरक हुन सक्छ, जसले दिइएको मोलारिटीको घोल तयार गर्न आवश्यक NaHS को मात्रालाई असर गर्छ। उदाहरणका लागि, हाम्रो अध्ययनमा NaHS सामग्री NaHS•१.३ H2O थियो। यसरी, यी अध्ययनहरूमा वास्तविक NaHS सांद्रता रिपोर्ट गरिएको भन्दा कम हुन सक्छ।
"यस्तो छोटो अवधिको यौगिकले कसरी यति लामो समयसम्म प्रभाव पार्न सक्छ?" पोजगे एट अल.21 ले मुसामा कोलाइटिसमा NaHS को प्रभावको मूल्याङ्कन गर्दा यो प्रश्न सोधे। उनीहरू आशा गर्छन् कि भविष्यका अध्ययनहरूले यस प्रश्नको जवाफ दिन सक्षम हुनेछन् र अनुमान लगाउन सक्नेछन् कि NaHS समाधानहरूमा NaHS21 को प्रभावलाई मध्यस्थता गर्ने H2S र डाइसल्फाइडहरू बाहेक थप स्थिर पोलिसल्फाइडहरू हुन सक्छन्। अर्को सम्भावना यो हो कि घोलमा बाँकी रहेको NaHS को धेरै कम सांद्रताले पनि लाभदायक प्रभाव पार्न सक्छ। वास्तवमा, ओल्सन एट अल.ले प्रमाण प्रदान गरे कि रगतमा H2S को माइक्रोमोलर स्तर शारीरिक होइन र न्यानोमोलर दायरामा हुनुपर्छ वा पूर्ण रूपमा अनुपस्थित हुनुपर्छ13। H2S ले प्रोटीन सल्फेशन मार्फत कार्य गर्न सक्छ, एक उल्टो पोस्ट-अनुवाद परिमार्जन जसले धेरै प्रोटीनहरूको कार्य, स्थिरता र स्थानीयकरणलाई असर गर्छ52,53,54। वास्तवमा, शारीरिक अवस्थाहरूमा, धेरै कलेजो प्रोटीनहरूको लगभग 10% देखि 25% सल्फिलेटेड हुन्छन्53। दुवै अध्ययनहरूले NaHS को द्रुत विनाशलाई स्वीकार गर्छन् १९,२३ तर आश्चर्यजनक रूपमा भन्छन् कि "हामीले दैनिक रूपमा प्रतिस्थापन गरेर पिउने पानीमा NaHS को एकाग्रतालाई नियन्त्रण गर्यौं।" २३ एउटा अध्ययनले गल्तिले भन्यो कि "NaHS एक मानक H2S दाता हो र सामान्यतया H2S लाई प्रतिस्थापन गर्न क्लिनिकल अभ्यासमा प्रयोग गरिन्छ।" १८
माथिको छलफलले देखाउँछ कि NaHS वाष्पीकरण, अक्सिडेशन र फोटोलिसिस मार्फत घोलबाट हराउँछ, र त्यसैले घोलबाट H2S को क्षति कम गर्न केही सुझावहरू दिइएका छन्। पहिलो, H2S को वाष्पीकरण ग्यास-तरल इन्टरफेस13 र घोलको pH11 मा निर्भर गर्दछ; त्यसैले, वाष्पीकरण क्षति कम गर्न, पहिले वर्णन गरिए अनुसार पानीको बोतलको घाँटीलाई सकेसम्म सानो बनाउन सकिन्छ15,19, र पानीको pH लाई स्वीकार्य माथिल्लो सीमा (अर्थात्, 6.5–8.551) मा समायोजन गर्न सकिन्छ ताकि बाष्पीकरण क्षति कम होस्11। दोस्रो, H2S को स्वतःस्फूर्त अक्सिडेशन अक्सिजनको प्रभाव र पिउने पानीमा संक्रमण धातु आयनहरूको उपस्थितिको कारणले हुन्छ13, त्यसैले आर्गन वा नाइट्रोजन44,45 संग पिउने पानीको डिअक्सिजनेशन र धातु चेलेटर्स37,47 को प्रयोगले सल्फाइडको अक्सिडेशन कम गर्न सक्छ। तेस्रो, H2S को फोटोडिक्म्पोजिसन रोक्नको लागि, पानीका बोतलहरूलाई एल्युमिनियम पन्नीले बेर्न सकिन्छ; यो अभ्यास स्ट्रेप्टोजोटोसिन जस्ता प्रकाश-संवेदनशील पदार्थहरूमा पनि लागू हुन्छ55। अन्तमा, अकार्बनिक सल्फाइड लवणहरू (NaHS, Na2S, र CaS) पहिले रिपोर्ट गरिए अनुसार पिउने पानीमा घुल्नुको सट्टा ग्याभेज मार्फत प्रशासित गर्न सकिन्छ56,57,58; अध्ययनहरूले देखाएको छ कि मुसाहरूलाई ग्याभेज मार्फत प्रशासित रेडियोधर्मी सोडियम सल्फाइड राम्रोसँग अवशोषित हुन्छ र लगभग सबै तन्तुहरूमा वितरित हुन्छ59। आजसम्म, धेरैजसो अध्ययनहरूले अकार्बनिक सल्फाइड लवणहरू इन्ट्रापेरिटोनली रूपमा प्रशासित गरेका छन्; यद्यपि, यो मार्ग क्लिनिकल सेटिङहरूमा विरलै प्रयोग गरिन्छ60। अर्कोतर्फ, मौखिक मार्ग मानवहरूमा प्रशासनको सबैभन्दा सामान्य र मनपर्ने मार्ग हो61। त्यसकारण, हामी मुसाहरूमा H2S दाताहरूको प्रभावहरूको मूल्याङ्कन मौखिक ग्याभेजद्वारा गर्न सिफारिस गर्छौं।
एउटा सीमा यो हो कि हामीले MB विधि प्रयोग गरेर जलीय घोल र सीरममा सल्फाइड मापन गर्यौं। सल्फाइड मापन गर्ने विधिहरूमा आयोडिन टाइट्रेसन, स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री, इलेक्ट्रोकेमिकल विधि (पोटेन्सियोमेट्री, एम्पेरोमेट्री, क्युलोमेट्रिक विधि र एम्पेरोमेट्रिक विधि) र क्रोमेटोग्राफी (ग्यास क्रोमेटोग्राफी र उच्च-प्रदर्शन तरल क्रोमेटोग्राफी) समावेश छन्, जसमध्ये सबैभन्दा बढी प्रयोग हुने विधि MB स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक विधि हो62। जैविक नमूनाहरूमा H2S मापन गर्ने MB विधिको सीमा यो हो कि यसले सबै सल्फर-युक्त यौगिकहरू मापन गर्दछ र मुक्त H2S63 होइन किनभने यो अम्लीय अवस्थाहरूमा गरिन्छ, जसले जैविक स्रोतबाट सल्फरको निकासीमा परिणाम दिन्छ64। यद्यपि, अमेरिकी जनस्वास्थ्य संघका अनुसार, MB पानीमा सल्फाइड मापन गर्ने मानक विधि हो65। त्यसकारण, यो सीमाले NaHS युक्त समाधानहरूको अस्थिरतामा हाम्रो मुख्य परिणामहरूलाई असर गर्दैन। यसबाहेक, हाम्रो अध्ययनमा, NaHS युक्त पानी र सीरम नमूनाहरूमा सल्फाइड मापनको रिकभरी क्रमशः 91% र 93% थियो। यी मानहरू पहिले रिपोर्ट गरिएका दायराहरू (७७–९२)६६ सँग मिल्दोजुल्दो छन्, जसले स्वीकार्य विश्लेषणात्मक शुद्धतालाई संकेत गर्दछ ४२। यो ध्यान दिन लायक छ कि हामीले प्रिक्लिनिकल अध्ययनहरूमा पुरुष-मात्र जनावर अध्ययनहरूमा अत्यधिक निर्भरताबाट बच्न र सम्भव भएसम्म भाले र महिला दुवै मुसाहरू समावेश गर्न राष्ट्रिय स्वास्थ्य संस्थान (NIH) दिशानिर्देशहरू अनुसार भाले र महिला दुवै मुसाहरू प्रयोग गर्यौं६७। यो बिन्दुलाई अरूले जोड दिएका छन्६९,७०,७१।
निष्कर्षमा, यस अध्ययनको नतिजाले पिउने पानीबाट तयार पारिएको NaHS घोलहरू तिनीहरूको अस्थिरताको कारणले H2S उत्पन्न गर्न प्रयोग गर्न सकिँदैन भन्ने संकेत गर्छ। प्रशासनको यो मार्गले जनावरहरूलाई NaHS को अस्थिर र अपेक्षित स्तर भन्दा कम स्तरमा पर्दाफास गर्नेछ; त्यसैले, निष्कर्षहरू मानिसहरूमा लागू नहुन सक्छ।
हालको अध्ययनको क्रममा प्रयोग गरिएका र/वा विश्लेषण गरिएका डेटासेटहरू सम्बन्धित लेखकबाट उचित अनुरोधमा उपलब्ध छन्।
साबो, के. हाइड्रोजन सल्फाइड (H2S) अनुसन्धानको समयरेखा: वातावरणीय विषबाट जैविक मध्यस्थकर्तासम्म। जैव रसायन र औषधि विज्ञान १४९, ५–१९। https://doi.org/10.1016/j.bcp.2017.09.010 (२०१८)।
आबे, के. र किमुरा, एच. एन्डोजेनस न्यूरोमोड्युलेटरको रूपमा हाइड्रोजन सल्फाइडको सम्भावित भूमिका। जर्नल अफ न्यूरोसाइन्स, १६, १०६६–१०७१। https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.16-03-01066.1996 (१९९६)।
चिरिनो, जी., साबो, सी. र पापापेट्रोपोलोस, ए. स्तनधारी कोषहरू, तन्तुहरू र अंगहरूमा हाइड्रोजन सल्फाइडको शारीरिक भूमिका। फिजियोलोजी र आणविक जीवविज्ञानमा समीक्षा १०३, ३१–२७६। https://doi.org/10.1152/physrev.00028.2021 (२०२३)।
डिलन, केएम, कार्राजोन, आरजे, म्याटसन, जेबी, र काश्फी, के. नाइट्रिक अक्साइड र हाइड्रोजन सल्फाइडको लागि सेलुलर डेलिभरी प्रणालीहरूको विकसित प्रतिज्ञा: व्यक्तिगत औषधिको नयाँ युग। बायोकेमिस्ट्री र फार्माकोलोजी १७६, ११३९३१। https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113931 (२०२०)।
सन, एक्स., एट अल। ढिलो-रिलीज हाइड्रोजन सल्फाइड दाताको दीर्घकालीन प्रशासनले मायोकार्डियल इस्केमिया/रिपरफ्यूजन चोटलाई रोक्न सक्छ। वैज्ञानिक रिपोर्टहरू ७, ३५४१। https://doi.org/10.1038/s41598-017-03941-0 (२०१७)।
सिटिडिकोभा, जीएफ, फुच्स, आर., केन्ज, डब्ल्यू., वेइगर, टीएम र हर्मन, ए. बीके च्यानल फस्फोरिलेसनले हाइड्रोजन सल्फाइड (H2S) संवेदनशीलतालाई नियमन गर्दछ। फिजियोलोजीमा फ्रन्टियर्स ५, ४३१। https://doi.org/10.3389/fphys.2014.00431 (२०१४)।
सिटिडिकोभा, जीएफ, वेइगर, टीएम र हर्मन, ए। हाइड्रोजन सल्फाइडले मुसाको पिट्यूटरी ट्यूमर कोषहरूमा क्याल्सियम-सक्रिय पोटासियम (बीके) च्यानल गतिविधि बढाउँछ। आर्किट। फ्लुएजर्स। ४५९, ३८९–३९७। https://doi.org/10.1007/s00424-009-0737-0 (२०१०)।
जेडी, एस., एट अल। हाइड्रोजन सल्फाइडले टाइप २ मधुमेह मुसाहरूमा मायोकार्डियल इस्केमिया-रिपरफ्यूजन चोट विरुद्ध नाइट्राइटको सुरक्षात्मक प्रभाव बढाउँछ। नाइट्रिक अक्साइड १२४, १५–२३। https://doi.org/10.1016/j.niox.2022.04.004 (२०२२)।
कोर्भिनो, ए., एट अल। H2S दाता रसायन विज्ञानमा प्रवृत्ति र हृदय रोगमा यसको प्रभाव। एन्टिअक्सिडेन्टहरू १०, ४२९। https://doi.org/10.3390/antiox10030429 (२०२१)।
डेलियोन, ईआर, स्टोय, जीएफ, र ओल्सन, केआर (२०१२)। जैविक प्रयोगहरूमा हाइड्रोजन सल्फाइडको निष्क्रिय क्षति। विश्लेषणात्मक जैव रसायन ४२१, २०३–२०७। https://doi.org/10.1016/j.ab.2011.10.016 (२०१२)।
नागी, पी., एट अल। शारीरिक नमूनाहरूमा हाइड्रोजन सल्फाइड मापनको रासायनिक पक्षहरू। बायोचिमिका एट बायोफिजिकल एक्टा १८४०, ८७६–८९१। https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2013.05.037 (२०१४)।
क्लाइन, एलएल.डी. प्राकृतिक पानीमा हाइड्रोजन सल्फाइडको स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक निर्धारण। लिमनोल। ओशनोग्रा. १४, ४५४–४५८। https://doi.org/10.4319/lo.1969.14.3.0454 (१९६९)।
ओल्सन, केआर (२०१२)। हाइड्रोजन सल्फाइडको रसायन विज्ञान र जीवविज्ञानमा व्यावहारिक प्रशिक्षण। "एन्टिअक्सिडेन्टहरू।" रेडक्स सिग्नलिङ। १७, ३२–४४। https://doi.org/10.1089/ars.2011.4401 (२०१२)।